第109章 CDAS临床试验扩大 (第3/3页)

排除在标准流程之外的人。

　　林煜闭上眼睛,深深吸了口气。

　　他知道自己在想什么——

　　他在想,如果自己还能主导这个项目,他会不会做出不同的选择?

　　他会不会把标准放宽,让更多“非典型“患者也有机会?

　　他会不会拒绝商业化,让技术保持纯粹?

　　但他也知道,这些问题,现在都没有意义了。

　　因为他不再是决策者。

　　他只是一个技术顾问。

　　一个被要求“休息“的,随时可能倒下的,失去话语权的创造者。

　　深夜,林煜回到出租屋。

　　姜以夏不在,她最近搬回了自己的宿舍。

　　自从上次吵架后,她没怎么来过。

　　林煜打开那个黑色的笔记本,提笔写道:

　　“2009年8月5日,阴。

　　CDAS临床试验今天正式启动。

　　十名患者,损伤程度10%-25%,三到四个月治疗周期。

　　标准化,规范化,可推广。

　　这是技术走向成熟的标志。

　　但我看着那个入选标准,心里很难受。

　　因为妈不符合。

　　30%的损伤,把她排除在外。

　　如果她的案例发生在现在,她可能永远不会醒来。

　　而我,也可能永远不会开发出CDAS。

　　这是悖论。

　　正是那些'非典型'的案例,推动了技术的突破。

　　但技术成熟后,却又把那些案例排除在外。

　　因为他们成功率低,风险高,不符合标准流程。

　　这是对的吗?

　　我不知道。

　　徐远舟说,科学研究要一步一步来,不能指望一开始就完美。

　　他是对的。

　　但我还是觉得不舒服。

　　因为我知道,那些被排除的患者背后,是一个个像我一样的家属。

　　他们在等待,在祈祷,在绝望。

　　而我们告诉他们:对不起,你们的案例太难了,我们处理不了。

　　请再等几年。

　　也许技术会进步,也许会有转机。

　　但也可能,永远不会。

　　今天,我还发现了另一件事。

　　我在这个项目里,已经被边缘化了。

　　我不再直接参与治疗,只是回答问题。

　　我不再决定技术方向,只是提供建议。

　　CDAS,正在'去林煜化'。

　　这是必然的。

　　Sarah说过,技术一旦成功,就不再属于个人。

　　我理解。

　　但我还是觉得失落。

　　就像看着自己的孩子长大,然后离开家,去到一个你无法掌控的地方。

　　你知道这是好事,但你还是会失落。

　　我开发了CDAS,用了四年时间,透支了无数次,差点丢了命。

　　现在,它属于国家项目,属于NeuroLink,属于那些学习操作的医生。

　　属于所有人,除了我。

　　这是成长的代价吗?

　　还是失败的开始?

　　我不知道。

　　我只知道,我现在很迷茫。

　　不知道自己的位置在哪里,不知道自己还能做什么。

　　姜以夏说,三个月后,让我用行动告诉她答案。

　　现在距离那个期限,还有一个多月。

　　我该怎么选?

　　继续透支,争取重新掌控CDAS,但可能失去以夏,失去命?

　　还是停下来,接受现状,活着,但看着技术在别人手里,走向一个我不确定的方向?

　　我还是不知道答案。

　　但我知道,时间不多了。“

　　他合上笔记本,关掉灯。

　　窗外的北京,夜色很深。

　　林煜躺在床上,闭上眼睛。

　　脑子里浮现出今天在治疗中心看到的场景——

　　那些全新的设备,那些认真学习的医生,那些标准化的流程。

　　一切都在有序推进,一切都在走向成熟。

　　但林煜感觉不到参与感,感觉不到掌控感。

　　他就像一个旁观者,看着自己创造的东西,在别人手里成长。

　　这是他想要的吗?

　　他不确定。

　　他只知道,从今天开始,CDAS不再完全属于他了。

　　它属于一个更大的体系,一个他无法左右的体系。

　　而他,只是这个体系里的一个“技术顾问“。

　　一个可有可无的角色。

　　【第109章 完】